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| Sanofi Pasteur se alía con el Centro de Investigaciones Médicas de la Marina americana para desarrollar una vacuna contra la diarrea del viajero |
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| Escrito por administrador dos |
| Jueves, 15 de Abril de 2010 09:43 |
La tecnología bajo licencia ha sido desarrollada por el NMRC con ayuda de la Universidad de Colorado.Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anuncia la firma de un acuerdo de colaboración estratégica con el Centro de Investigaciones Médicas de la Marina americana (Naval Medical Research Center o NMRC) para el desarrollo de una nueva y prometedora vacuna bacteriana contra la Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC). Según la Sociedad Americana de Medicina Tropical e Higiene (ASTMH), la ETEC provoca cerca de 400.000 muertes en la población infantil de los países en desarrollo y es la principal causa de gastroenteritis infecciosa en los viajeros y en el personal militar en despliegue. La tecnología de la vacuna, que se basa en la adhesina de la ETEC, ha sido desarrollada por el NMRC y cuenta con una licencia exclusiva concedida por Sanofi Pasteur. Asimismo, el acuerdo incluye una segunda tecnología desarrollada conjuntamente por el NMRC y la Universidad de Colorado, con sede en Denver, que permite empaquetar eficazmente la adhesina con otro componente de vacunación, una anatoxina. El acuerdo de cooperación para la investigación y desarrollo entre Sanofi Pasteur y el NMRC supone el inicio de una nueva etapa de colaboración en investigación para los cuatro próximos años. La Organización Mundial de la Salud corrobora los cálculos sobre mortalidad del ASTMH e indica que el ETEC provoca anualmente, aproximadamente, 210 millones de episodios de diarrea.1 El ETEC es la principal causa de diarrea bacteriana, que puede conducir a la deshidratación y al shock, si no se trata de manera rápida y eficaz. Las toxi-infecciones alimentarias, entre las que figura la diarrea del viajero, afectan al 40-60% de los casi 80 millones de viajeros de países industrializados que acuden anualmente a países menos desarrollados y ha supuesto siempre un azote durante las operaciones militares.2 “Hemos dedicado toda nuestra experiencia técnica al fomento del desarrollo de la vacuna, para que sea homologada y comercializada en todo el mundo”, dijo Wayne Pisano, Presidente-Director General de Sanofi Pasteur. “Este proyecto de varios años va a convertirse en una sólida base para abordar el desarrollo clínico”, “Asimismo, estamos convencidos de que la vacuna permitirá reducir el número y la gravedad de las toxi-infecciones alimentarias provocadas por el ETEC y que también podría contribuir a reducir el riesgo de aparición del síndrome de colon irritable post-infeccioso, que afecta a uno de cada diez sujetos que han sufrido la diarrea del viajero”, añadió Wayne Pisano. Según el acuerdo, si resultan fructíferas a lo largo de los próximos cuatro años las investigaciones preclínicas, sentarán las bases para iniciar un gran programa de desarrollo clínico de una vacuna ETEC multivalente basada en la adhesina. A propósito de sanofi-aventis Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las Bolsas de París (EURONEXT: SAN) y Nueva York (NYSE: SNY). Para más información, entrar en: www.sanofi-aventis.com. Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo Sanofi aventis, vendió más de 1.600 millones de dosis de vacunas en 2009, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a la vacuna e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar la web: www.sanofipasteur.com 1. http://www.who.int/vaccine_research/diseases/e_e_coli/en/ (non disponible en français) 2. Global Etiology of Travelers’ Diarrhea: Systematic Review from 1973 to the Present; Am. J. Trop. Med. Hyg.; 80(4) 2009; pp 609-614. Declaraciones prospectivas Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por Sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual 2009, “ Form 20-F “ de Sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la Autoridad de Mercados Financieros.
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| Actualizado ( Jueves, 15 de Abril de 2010 09:53 ) |
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